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測形態(tài)硫時加鋁粉的原理目錄
鋁粉和硫粉是不是常溫下就能發(fā)生反應(yīng)？為什么？
測定形態(tài)硫時加入鋁粉的原理主要是基于鋁和硫的化學(xué)反應(yīng)。具體來說，硫和鋁反應(yīng)后會生成硫化鋁這種穩(wěn)定的化合物。通過加入鋁粉觀察反應(yīng)結(jié)果，可以間接測定硫的形態(tài)和含量。
在具體操作中，將樣品與鋁粉混合加熱，將硫由鋁以硫化氫的形式還原。之后，用重量法、碘量法或氣體產(chǎn)物分析法測定硫的含量。該方法特別適用于測定含硫1%以上的樣品，操作簡便快捷，對設(shè)備和試劑的要求不高。
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常溫下不能反應(yīng)。
在常溫下加熱的話太慢，可以忽略。
就像常溫和氧氣反應(yīng)一樣緩慢。
硫化鋁化學(xué)式為Al2S3，分子量為150.16。
純的是白色針狀結(jié)晶，通常看到的不純的是黃灰色的致密物質(zhì)。
密度2.02g/cm3熔點1100℃時，用熱水完全水解硫化鋁，生成氫氧化鋁沉淀和硫化氫。
因為在潮濕的空氣中也可以水解，所以有硫化氫的氣味。
本品不能用鹽溶液法備，應(yīng)將鋁粉與硫磺混合放入大坩堝中，用燃燒的鎂條燃燒混和物而制得。
唯一的制法:2al + 3s ==△==Al2S3
因為它不存在于溶液中。
土壤有效硫的測定(一)方法原理溶液中硫含量的測定采用比濁法，其基本原理是:在酸性介質(zhì)中，在so42-和Ba2+的作用下，生成小的BaSO4白色沉淀。在沉淀物量小的情況下，形成的BaSO4白色沉淀物，作為微小的粒子懸浮。也就是說，通過的光量越少，沉淀粒子越多，對光的阻礙作用越大，光的衰減量與沉淀粒子的數(shù)量成比例，通過檢測光的衰減量，可以間接計算溶液中的so42-含量。
BaSO4沉淀的粒子大小與沉淀時的溫度、酸度、BaCl2的局部濃度、靜止時間長度等條件有關(guān)，因此試樣條件應(yīng)盡量一致，以減小誤差。
(2)試劑的配制1。混合酸溶液是在500ml水中加入130ml濃HNO3、400ml、10g溶解的(PVP-K30)，最后加6加入ml1000mg/lSO42——將S(工作曲線或土壤樣本中S的含量低，濃度低時，標(biāo)準(zhǔn)曲線不成直線，故加入S溶液等量，S濃度提高)定容為2l。
2。冰醋酸溶液將冰醋酸l20毫升倒入裝有純凈水的1000ml瓶中，定容至刻度。
3 . BaCl2溶液是15.0g BaCl2嗎?將2h2o溶解在100毫升冰醋酸中。
這個溶液需要當(dāng)天調(diào)劑。
根據(jù)樣品的量計算所需的配BaCl2溶液的體積。
4。硫磺、硼混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制①標(biāo)準(zhǔn)溶液原液的配制:8.154g K2SO4(105oc烘焙4h)， 0.5720g取1000毫升干燥的優(yōu)級純H3BO3裝瓶，加水后定刻度。
該溶液中S和B的濃度分別為1500mg /l和100mg /l。②將上述標(biāo)準(zhǔn)液0、0.5、1.0、2.0ml用抽提管吸收到100ml瓶中，用浸提劑定容至刻度。
表6 - 3示出了各元素的濃度。
表6-3 S和B操作曲線濃度系列Table 6-3 The series concentration of S,B in standard solution系列S(mg/l)B(mg/l)[1] 0.0 0.0[2] 7.50.5[3] 15.0 1.0[4] 30.0 2.0(三)用專用稀釋劑取7ml濾液，混合酸溶液9ml和BaCl2溶液4加入ml混合。
放置10min后，在上面以535nm的波長比濁，讀取，30min比濁完成。
然后畫出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
測定硫的時候，溶液要在23℃以下沉淀才好。
(四)結(jié)果計算公式中，S為土壤中硫的含量，單位為mg/L。
A是吸光度。
K是標(biāo)準(zhǔn)序列中適合的變換系數(shù)，當(dāng)不到原點時，應(yīng)加截距。
25是浸提劑的體積(ml)。
V表示土壤樣品的體積(ml)，這里是5。
艾什卡法是將0.5g催化劑粉與1g艾什卡試劑(MgO/Na2CO3質(zhì)量比2)混合在坩堝內(nèi)，再用0.5g艾什卡試劑覆蓋，然后在馬弗爐中升溫至850，保持3小時燒結(jié)物碾碎后加入50-100ml去離子水，攪拌過濾。將濾液從pH值調(diào)至中性，以10%BaCL2滴定，在800℃沉淀后稱。根據(jù)BaSO4的質(zhì)量來計算硫的含量。
